Согласно исследованию, опубликованному в Интернете в январе, воздействие антитиреоидных препаратов (ATD) в течение первого триместра беременности связано с повышенным риском врожденных пороков развития. 23 в Анналах внутренней медицины.
Ки Хён Со, M.D., из Службы обзора и оценки медицинского страхования в Вонджу-си, Южная Корея, и его коллеги исследовали корреляцию между назначениями матерей для лечения ATD и врожденными пороками развития у живорожденных. Были включены данные о 2 886 970 завершенных беременностях, связанных с живорожденными, у 2 210 253 женщин в период с 2008 по 2014 год из базы данных Корейского национального медицинского страхования.
Исследователи обнаружили, что 0.45 процентов беременных подвергались воздействию ATD в первом триместре. Распространенность пороков развития составила 7.27 против 5.94 процента подвергшихся воздействию потомства по сравнению с потомством женщин, которым не прописывались ПТД во время беременности (скорректированное отношение шансов, 1.19). По сравнению с беременностями без рецептов ATD, абсолютное увеличение распространенности врожденных пороков развития составило 8.81, 17.05 и 16.53 случая на 1000 живорождений только для пропилтиоурацила, только для метимазола (MMI) и пропилтиоурацила и MMI, соответственно. Высокая кумулятивная доза (>495 мг) по сравнению с низкой дозой (от 1 до 126 мг) в течение первого триместра в группе MMI коррелировали с повышенным риском пороков развития (скорректированное отношение шансов, 1.87).
"Воздействие ATD в течение первого триместра было связано с повышенным риском врожденных пороков развития, особенно во время беременности, когда женщины получали рецепты на MMI или оба ATD," авторы пишут.