Прием антитиреоидных препаратов (ATD) в течение первого триместра беременности связан с повышенным риском врожденных дефектов, особенно для женщин, получающих рецепты на метимазол (MMI) или одновременно MMI и пропилтиоурацил (PTU). Результаты опубликованы в Annals of Internal Medicine.
Исследователи из Медицинского факультета Университета Сонгюнкван, Каннамгу, Сеул, Корея, провели общенациональное когортное исследование, чтобы изучить связь между назначениями матерями для лечения ДТП и врожденными пороками развития живорожденных. Исследование включало когорту из 2 886 970 беременностей, связанных с живорожденными, у 2 210 253 женщин в период с 2008 по 2010 год. Из них 12 891 беременность подверглась воздействию ДТП в течение первого триместра. Данные показали, что пренатальное воздействие MMI и PTU в течение первого триместра привело к относительному увеличению риска врожденных пороков развития на 31% и 16% соответственно. Повышенный риск пороков развития, связанных с ММИ, сохранялся у тех, кто перешел на ПТУ за несколько месяцев до беременности или в течение первого триместра.
Исследователи пришли к выводу, что воздействие ATD в течение первого триместра беременности связано со значительно повышенным риском врожденных пороков развития. Эти результаты подтверждают важность минимизации использования MMI в первом триместре и предполагают, что текущая рекомендация о переходе с MMI на PTU после обнаружения беременности должна быть пересмотрена.