Генетический вариант AGT2R у матерей, отцов и новорожденных связан со значительно повышенным риском преэклампсии у матерей с индексом массы тела (ИМТ) 25 кг / м² или более, согласно исследованию, опубликованному в сети в ноябре. 5 в плаценте.
Анг Чжоу, М.D., из Университета Аделаиды в Австралии, и его коллеги проанализировали данные по 2121 тройке родителей и младенцев из европеоидной расы, 123 из которых имели преэкламптическую беременность; 1185 неосложненных беременностей послужили контролем. ДНК экстрагировали из лейкоцитарной пленки и генотипировали на полиморфизмы в AGT1R и AGT2R. Допплерография проводилась на 20 неделе беременности на маточных артериях.
Исследователи идентифицировали четыре полиморфизма генов AGT1R и AGT2R (AGT1R A1166C, AGT2R C4599A, AGT2R A1675G и AGT2R T1134C), при этом наблюдались значительные ассоциации для AGT2R C4599A. Для женщин с ИМТ ≥25 кг / м², материнский и неонатальный генотип AGT2R C4599A AA по сравнению с генотипом CC коррелировал с повышенным риском преэклампсии (скорректированное отношение шансов [aOR], 2.1 и 3.0 соответственно). В той же подгруппе женщин отцовский аллель A AGT2R C4599A по сравнению с аллелем C коррелировал с повышенным риском преэклампсии и двустороннего надреза маточной артерии на 20 неделе беременности (aOR, 1.9 и 2.1 соответственно).
"AGT2R C4599A у матерей, отцов и младенцев был связан с преэклампсией, и эта связь была очевидна только при беременностях с ИМТ ≥25 кг / м², что свидетельствует о взаимодействии генов и окружающей среды," Чжоу и его коллеги заключают.