Исследователи из Университета Иллинойса в Чикаго и Корнельского университета разрабатывают новый метод лечения для повторной активации замалчиваемых генов у пациентов, страдающих нейродегенеративными заболеваниями или инсультом.
Во время и после инсульта происходят определенные клеточные события, которые приводят к гибели клеток мозга. Соединения, которые ингибируют группу ферментов, называемых гистондеацетилазами, могут модулировать экспрессию генов и в некоторых случаях продуцировать клеточные белки, которые на самом деле являются нейропротективными – они способны блокировать гибель клеток.
“Мы впервые показываем, какой из 11 ферментов гистондеацетилазы может быть лучшей мишенью для достижения клеточной нейрозащиты,” сказал ведущий исследователь исследования, Алан Козиковски, профессор медицинской химии и фармакогнозии и директор программы открытия лекарств в UIC. “Эта работа дает нам хорошее направление в тестировании ингибиторов гистондеацетилазы на животных моделях при таких заболеваниях, как болезнь Паркинсона и Хантингтона, и даже инсульт.”
Инсульт может вызвать необратимое неврологическое повреждение или даже смерть, если его не вовремя диагностировать и не лечить. Это третья по значимости причина смерти и основная причина инвалидности взрослых в США.
По словам Козиковски, было проведено множество исследований по разработке ингибиторов гистондеацетилазы в качестве новых терапевтических средств, но большая часть работы была направлена на борьбу с раком, и в этом случае, как это ни парадоксально, соединения используются для стимуляции гибели быстро размножающихся клеток. Молекула, известная как SAHA, недавно получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для использования в терапии рака и является первым из ингибиторов гистондеацетилазы, поступающим на рынок.
“Таким образом, использование ингибиторов гистондеацетилазы в медицине представляется весьма перспективным,” Козиковский сказал. Но, по его словам, чтобы быть клинически полезными, необходимо разработать препараты, которые способны различать различные формы гистондеацетилазы.
Козиковски сказал, что новые результаты, сделанные в сотрудничестве с доктором. Бретт Лэнгли в Медицинском научно-исследовательском институте Берк-Корнелл в Уайт-Плейнс, Северная Каролина.Y., значительны, и что “другие захватывающие результаты на горизонте.” Исследователи из клиники Мэйо обнаружили, что другие разработанные ими ингибиторы гистондеацетилазы перспективны при раке поджелудочной железы, в то время как еще один, проведенный в Исследовательском институте армии Уолтера Рида, может быть эффективным против малярии.
“Это новая область открытия лекарств 22 века,” Козиковский сказал.
Ещё на этих выходных про строительство домов Набережные Челны на https://дом-под-ключ-челны.рф/ почитал, думаю это должно заинтересовать достаточно большое количество людей. Заходите не пожалеете.