одобрение

ХОРОШЕЕ одобрение Mepact (Mifamurtide) для лечения остеогенной саркомы, приветствуемой Physicians And Patient Groups, Великобритания

Медики / /

Врачи и группы пациента приветствуют Национальный Институт здоровья и Клинического Превосходства (ХОРОШЕЕ) решение полностью изменить руководство проекта и одобрить использование использования Mepact® в их последней оценке, объявил о Такеде УКЕ. Mepact® разработан, чтобы лечить высокодифференцированную неметастатическую остеогенную саркому в детях, подростках и молодых совершеннолетних в возрасте между 2 и 30. …

ХОРОШЕЕ одобрение Mepact (Mifamurtide) для лечения остеогенной саркомы, приветствуемой Physicians And Patient Groups, ВеликобританияПодробнее »

Эрлотиниб не получает поклон одобрения от ХОРОШЕГО для немелкоклеточного рака легких, Великобритания

Медики / /

Национальный Институт Великобритании здоровья и Клинического (ХОРОШЕГО) Превосходства продолжал свое решение о не одобрении erlotinib для лечения локально прогрессирующего или метастатического немелкоклеточного рака легких у больных, у кого есть стабильная болезнь после основанной на платине химиотерапии. …

Эрлотиниб не получает поклон одобрения от ХОРОШЕГО для немелкоклеточного рака легких, ВеликобританияПодробнее »

Дорогой Avastin скалы отклоненное британское одобрение для рака молочной железы

Медики / /

Регулирующий совет Соединенного Королевства, отклонил Avastin (bevacizumab) для лечения пациентов, страдающих от метастатического рака молочной железы. Существует достаточно просто доказательство, что лекарственное средство действительно полезно в повышении выживаемости. Лечение может стоить больше чем 8 000$ в месяц, делая его одним из самого дорогостоящего лечения рака, и имело доходы больше чем Шести миллиардов швейцарских франков или приблизительно $6,3 миллиардов, в 2010. …

Дорогой Avastin скалы отклоненное британское одобрение для рака молочной железыПодробнее »

Постгерпетическая невралгия – GlaxoSmithKline и XenoPort получают одобрение FDA для Horizant

Медики / /

Одобрение FDA всегда является желанными новостями, особенно пациентам, нуждающимся в лечении и акционерах, ждущих терпеливо возвращения. Сегодня GlaxoSmithKline и Ксенопорт объявили, что FDA одобрила свой Horizant новое лекарственное средство для постгерпетической невралгии (PHN) во взрослых.Лекарственное средство, известное фармацевтически как gabapentin enacarbil, дано как таблетки с пролонгированным действием для painf, происходящего как осложнение опоясывающего лишая и влияющего на нервные волокна и кожу. …

Постгерпетическая невралгия – GlaxoSmithKline и XenoPort получают одобрение FDA для HorizantПодробнее »

Пятно кожи для мигреней получает одобрение FDA

Медики / /

FDA одобрила Zecuity (sumatriptan iontophoretic трансдермальная система) для лечения острой мигрени во взрослых с или без ауры.Zecuity является пятном кожи с батарейным питанием, поставляющим sumatriptan через кожу пациента – это – лечение единственного использования.Sumatriptan является наиболее экстенсивно прописанным лекарством мигрени. …

Пятно кожи для мигреней получает одобрение FDAПодробнее »

PHOTOINTERVIEW.RU