одобрение

Лекарственное средство шизофрении Fanapt получает одобрение FDA

Медики / /

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило таблетки Fanapt (iloperidone) сделанный Patheon Inc Миссиссоги, Онтарио, для ВандыPharmaceuticals Inc Роквилля, Мэриленд, для лечения взрослых с шизофренией, заявилобъявление о веб-сайте FDA в среду.Новости, что Ванда получила американское одобрение для его первого продукта, посланного акции в компании, взлетающей в расширенной торговле Фондовым рынком Nasdaqвчера, сказанный Washington Post. …

Лекарственное средство шизофрении Fanapt получает одобрение FDAПодробнее »

Шаг FDA ближе к одобрению лекарственного средства рака молочной железы ‘Palbociclib’

Медики / /
близкий

Фармацевтический Pfizer гиганта только что объявил, что их лекарственное средство «Palbociclib», избирательно действующий ингибитор киназ иждивенца циклина (CDK) 4 и 6, только что получило Впечатляющее обозначение Терапии Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения рака молочной железы. …

Шаг FDA ближе к одобрению лекарственного средства рака молочной железы ‘Palbociclib’Подробнее »

Эрлотиниб не получает поклон одобрения от ХОРОШЕГО для немелкоклеточного рака легких, Великобритания

Медики / /

Национальный Институт Великобритании здоровья и Клинического (ХОРОШЕГО) Превосходства продолжал свое решение о не одобрении erlotinib для лечения локально прогрессирующего или метастатического немелкоклеточного рака легких у больных, у кого есть стабильная болезнь после основанной на платине химиотерапии. …

Эрлотиниб не получает поклон одобрения от ХОРОШЕГО для немелкоклеточного рака легких, ВеликобританияПодробнее »

FDA и процесс одобрения лекарственного средства EMEA; кто получает лекарства от рака сначала?

Медики / /
средства

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) часто критикуется как неэффективное по сравнению с ее европейским коллегой, Европейским агентством по оценке лекарственных средств (EMEA). Эта критика особенно распространена в области онкологии, где у тяжело больных пациентов есть немного терапевтических вариантов. …

FDA и процесс одобрения лекарственного средства EMEA; кто получает лекарства от рака сначала?Подробнее »

Оптимер получает одобрение FDA для C. Трудное лекарственное средство; хуже, чем MRSA?

Медики / /

Новое лекарственное средство, произведенное Оптимером по имени Дификид, является первым новым лекарством за 25 лет, одобренных, чтобы уменьшить диарею, вызванную трудным Clostridium (C. трудная или разность C.), бактерия, которую предлагают некоторые исследования, возможно, превзошла более известный MRSA как ведущую внутрибольничную инфекцию. …

Оптимер получает одобрение FDA для C. Трудное лекарственное средство; хуже, чем MRSA?Подробнее »