одобрять

FDA одобряет хирургически внедренное устройство, чтобы лечить ожирение

Медики / /

Управление по контролю за продуктами и лекарствами одобрило новое устройство лечения потери веса, которое могло выпускаться под брендом, январская причуда сидят на диете вещь прошлого. Устройство предназначается для нервного пути между мозгом и желудком, владеющим собой голода и обилия.Устройство работает путем отправки электрического пульса в блуждающий нерв брюшной полости, сигнализирующий к мозгу, чувствует ли желудок себя пустым или полным. …

FDA одобряет хирургически внедренное устройство, чтобы лечить ожирениеПодробнее »

FDA одобряет два новых табачных изделия и отклоняет четырех других

Медики / /

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) только что позволило маркетинг двух новых табачных изделий от Lorillard Inc и отклонило маркетинг четырех других.Это – первый раз, когда агентство использовало, это – полномочия отрегулировать табачные изделия начиная с Семейного закона о Контроле Профилактики курения и Табака 2009, давшего FDA право отрегулировать табачные изделия с существенной эквивалентностью (PE) путь. …

FDA одобряет два новых табачных изделия и отклоняет четырех другихПодробнее »

Противоречие препарата для похудения как США одобряет медикаменты, отклоненные Европой

Медики / /

Решение от Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), чтобы позволить двум лекарствам против ожирения, которые будут проданы в США, было подвергнуто сомнению главным доктором, издающим в BMJ.Доктор Сидни Вольф, основатель группы исследования в области здравоохранения в Общественном Гражданине, говорит, что факт, эти препараты были запрещены европейским регулятором, «затыкает за пояс FDA». …

Противоречие препарата для похудения как США одобряет медикаменты, отклоненные ЕвропойПодробнее »

FDA одобряет препараты желудка Prilosec и Nexium на данный момент

Медики / /

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) вчера сказало что предварительный обзор новых данных по безопасности двух препаратов желудка, сделанных AstraZeneca,Prilosec (омепразол родового названия) и Nexium (эзомепразол родового названия) предполагает, что долгосрочное использование этих лекарств не приводит к сердечным приступам идругое сердце связало события. …

FDA одобряет препараты желудка Prilosec и Nexium на данный моментПодробнее »

FDA одобряет новый рак легких, диагностический ‘Cobas EGFR анализ мутации’

Медики / /

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило cobas EGFR Анализ Мутации, компаньон, диагностический для лекарства от рака Тарцева (erlotinib). Это – первый одобренный FDA компаньон, диагностический, который обнаруживает генные мутации рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), присутствующие при приблизительно 10 процентах немелкоклеточного рака легких (NSCLC). …

FDA одобряет новый рак легких, диагностический ‘Cobas EGFR анализ мутации’Подробнее »