Новое исследование могло принести генотерапии шаг ближе для синдрома Rett, неизлечимого генетического отклонения

Инновационное исследование, финансируемое находящейся в Западном Сассексе детской благотворительностью, Действие Медицинское Исследование, началось в Эдинбургском университете. Они исследуют возможность лечения симптомов генетического отклонения, синдрома Rett, с генотерапией.Приблизительно один в каждых 10 000 – 15 000 девочек развивает синдром Rett – очень серьезное развивающееся нарушение, опустошающее не только жизнь ребенка, но и те из семьи и сиделок также. …


