нарушение

Исследователи обнаружили молекулярную связь между заболеванием печени и инсулинорезистентностью

Исследователи из Йельского университета сосредоточили внимание на молекулярной связи между неалкогольной жировой болезнью печени и инсулинорезистентностью печени при диабете 2 типа. Результаты, опубликованные в сентябре. 2 в журнале Cell Metabolism, поможет проложить путь к новым лекарствам для борьбы с диабетом 2 типа и другими связанными с ним нарушениями обмена веществ, говорят авторы. …

У женщин с умственными отклонениями и нарушениями развития почти вдвое больше случаев повторной беременности

Согласно новому исследованию, опубликованному в CMAJ (Журнал Канадской медицинской ассоциации), женщины с ограниченными интеллектуальными возможностями и нарушениями развития почти вдвое чаще рожают еще одного ребенка в течение года после родов по сравнению с женщинами без таких нарушений.

Быстрая повторная беременность в течение одного года после предыдущего живорождения связана с маленькими детьми, преждевременными родами, неонатальной смертью и другими побочными эффектами. …

Больше лет обучения снижает риск деменции

Международное исследование, проведенное Центром здорового старения мозга (CHeBA) при Университете Южного Уэльса в Сиднее, подтвердило вывод о том, что большее количество лет обучения связано со снижением риска развития деменции.

В исследовании, в котором сравнивали людей, окончивших только начальную школу, с теми, кто закончил среднюю или среднюю школу, использовались данные 30 785 пожилых людей в возрасте 55-103 лет из 14 разных стран. …

Обнаружен общий механизм различных заболеваний головного мозга

Исследователи из Медицинского центра Университета Вандербильта (VUMC) определили общий механизм, лежащий в основе спектра синдромов эпилепсии и нарушений развития нервной системы, включая аутизм, которые вызваны вариациями в гене, кодирующем жизненно важный белок-переносчик в головном мозге.

Их результаты, опубликованные в прошлом месяце в журнале Brain, предполагают, что усиление функции транспортера с помощью генетических или фармакологических средств может быть полезным при лечении заболеваний мозга, связанных с этими генетическими вариациями. …

Исследователи открывают новые генетические варианты, ответственные за нарушения развития нервной системы

Исследователи из Центра прикладной геномики (CAG) Детской больницы Филадельфии (CHOP) выявили, как варианты гена, ответственного за упаковку и уплотнение генетического материала, представляют собой новую причину некоторых нарушений развития нервной системы. Результаты были опубликованы сегодня в Science Advances. …