Архив метки: одобрить

Тривакцина Бустрикс, одобренный для старших пациентов американской FDA

FDA (американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами) одобрила тривакцину «Boostrix» – для столбняка, дифтерии и коклюша (коклюш) – для людей в возрасте 65 + годы. Boostrix сделан Биопрепаратами GlaxoSmithKline. Это – первая тривакцина для пожилых пациентов. Перед одобрением Бустрикса, доступные многократные вакцины, только защищенные от столбняка и дифтерии.

Пятно ADHD кожи, одобренное FDA

FDA одобрила пятно Daytrana, пятно кожи для лечения ADHD (синдром дефицита внимания и гиперактивности) в детях. Регуляторы сказали, что пятно поможет в назначении препаратов ADHD детям, которым трудно принять таблетки или таблетки. По словам многих экспертов, большое количество детей, берущих лечение ADHD, имеет проблемы с глотанием таблеток.

Лекарственное средство меланомы, Vemurafenib, одобренный американской FDA

Лекарственное средство vemurafenib (Zelboraf) для метастатической меланомы у больных, кто дает положительный результат на мутацию BRAF, было одобрено американским Управлением по контролю за продуктами и лекарствами. Vemurafenib, BRAF-ингибитор, является персонализированным исследовательским лекарственным средством, разработанным, чтобы специфично ингибировать активность мутанта белок BRAF, присутствующий в почти половине всех случаев меланомы, самой летальной и агрессивной форме рака кожи.

Лекарственное средство Melamona Зелборэф, одобренный американской FDA

Вчера американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами одобрило Zelboraf (venurafenib), медицина, чтобы лечить пациентов с поздней стадией (метастатической) или неоперабельной (не может быть удален хирургией), меланома, самая опасная форма рака кожи.Zelboraf разработан для лечения у больных с меланомой, опухоли которой показывают генную мутацию, названную BRAF V600E, несмотря на то, что лекарственное средство не… Читать далее »

Афинитор, одобренный в Европе для прогрессирующего рака молочной железы

Одобрение E.U. предоставили лекарственному средству Novartis Afinitor® (everolimus) после успешного завершения БОЛЕРО Фазы III 2 (Испытания рака молочной железы OraL EveROlimus-2) испытание.Таблетки Afinitor были одобрены для лечения положительных рецептору гормона (HR +) и HER2/neu-negative (HER2-) передовой рак молочной железы (HR + передовой рак молочной железы), в сочетании с exemestane в женщинах после менопаузы без симптоматической… Читать далее »