Архив метки: одобрить

Лекарственное средство меланомы, Vemurafenib, одобренный американской FDA

Лекарственное средство vemurafenib (Zelboraf) для метастатической меланомы у больных, кто дает положительный результат на мутацию BRAF, было одобрено американским Управлением по контролю за продуктами и лекарствами. Vemurafenib, BRAF-ингибитор, является персонализированным исследовательским лекарственным средством, разработанным, чтобы специфично ингибировать активность мутанта белок BRAF, присутствующий в почти половине всех случаев меланомы, самой летальной и агрессивной форме рака кожи.

Лекарственное средство Melamona Зелборэф, одобренный американской FDA

Вчера американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами одобрило Zelboraf (venurafenib), медицина, чтобы лечить пациентов с поздней стадией (метастатической) или неоперабельной (не может быть удален хирургией), меланома, самая опасная форма рака кожи.Zelboraf разработан для лечения у больных с меланомой, опухоли которой показывают генную мутацию, названную BRAF V600E, несмотря на то, что лекарственное средство не… Читать далее »

Афинитор, одобренный в Европе для прогрессирующего рака молочной железы

Одобрение E.U. предоставили лекарственному средству Novartis Afinitor® (everolimus) после успешного завершения БОЛЕРО Фазы III 2 (Испытания рака молочной железы OraL EveROlimus-2) испытание.Таблетки Afinitor были одобрены для лечения положительных рецептору гормона (HR +) и HER2/neu-negative (HER2-) передовой рак молочной железы (HR + передовой рак молочной железы), в сочетании с exemestane в женщинах после менопаузы без симптоматической… Читать далее »

Сутент, одобренный для прогрессирующих нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы, США

Сутент (сунитиниб) был одобрен FDA для лечения прогрессирующих нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы. Специфично, лечению дали добро на пациентов, опухоли которых не могут быть хирургически удалены, или для тех, рак которых метастазировал. Это – второе лекарственное средство, после Afinitor, чтобы быть одобренным для того же показания в этом месяце.

Лисдексэмфетэмайн Димезилэйт, одобренный для ADHD во взрослых, США

В США, в 2007, лекарство по рецепту Vyvanse был введен для лечения ADHD в детях в возрасте 6 – 12 лет американским Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). В следующем году лечение было одобрено, чтобы лечить ADHD во взрослых и согласилось в 2010 лечить подростков в возрасте 13 – 17 с ADHD.