ген

Глобальный поиск генов нервной анорексии

Профессор Флиндерс Трейси Уэйд участвует в глобальном поиске генов, связанных с нервной анорексией

Профессор Университета Флиндерс Трейси Уэйд сотрудничает с исследователями по всему миру в глобальных усилиях по выявлению генов, вызывающих расстройства пищевого поведения.

Профессор Уэйд, декан факультета психологии, является одним из трех австралийских исследователей, участвующих в программе Anorexia Nervosa Genetics Initiative – крупном международном исследовании по выявлению генетических факторов риска нервной анорексии с конечной целью найти лекарство. …

Исследователи открыли новые данные о генетических рисках болезни Бехчета

Исследователи открыли новые данные о генетических рисках болезни Бехчета

Исследователи не знают точной причины болезни Бехчета, хронического состояния, которое приводит к язвам в полости рта и гениталий и серьезным осложнениям, таким как слепота, но новое исследование помогает лучше понять, что делает некоторых людей более уязвимыми.

В одном из самых обширных генетических анализов болезни Бехчета, проводимом под руководством Мичиганского университета, международная группа исследователей определила новые варианты генов воспалительного заболевания и обнаружила данные, которые можно применить к исследованиям других заболеваний. …

Пьянство может изменить ДНК, что приведет к усилению тяги к алкоголю

По данным исследования, проведенного Рутгерсом в журнале Alcoholism: Clinical, пьянство и пьянство могут спровоцировать долгосрочные генетические изменения, приводящие к еще большему увеличению тяги к алкоголю & Экспериментальное исследование.

"Мы обнаружили, что люди, которые много пьют, могут изменить свою ДНК таким образом, что они еще больше захотят алкоголь," сказал заслуженный профессор Дипак К. …

Исследователи идентифицировали новый ген заболевания, вызывающий нейродегенеративные расстройства

Исследователи идентифицировали новый ген заболевания, вызывающий нейродегенеративные расстройства

Исследователи из Университета Майами (UM) обнаружили и охарактеризовали ранее неизвестный ген заболевания, связанный с дегенерацией оптических и периферических нервных волокон. Исследование под названием "Мутации в SLC25A46, кодирующем UGO1-подобный белок, вызывают расстройство спектра атрофии зрительного нерва" опубликовано в журнале Nature Genetics. …

Генетическая мутация NUP160, связанная со стероидно-резистентным нефротическим синдромом

Мутации в гене NUP160, который кодирует один белковый компонент комплекса ядерных пор нуклеопорин 160 кДа, причастны к стероидно-резистентному нефротическому синдрому, сообщила международная группа 25 марта 2019 г. в JASN. Мутации в этом гене ранее не были связаны со стероидно-резистентным нефротическим синдромом. …