ген

Исследование часового гена сна имеет значение для рабочей силы

Люди заметно различаются по своей реакции на лишение сна, но биологические маркеры этих различий остаются неуловимыми. В выводах, опубликованных в выпуске журнала Current Biology на этой неделе, исследователи из Исследовательского центра сна Университета Суррея сообщают о своем открытии, согласно которому генетическая разница в гене биологических часов PERIOD3 делает некоторых людей особенно чувствительными к эффектам депривации сна. …

Нейробиологи USC выделили 9 миллионов долларов на карту экспрессии генов в процессе развития человеческого мозга

Два нейробиолога из Университета Южной Калифорнии (USC) были награждены почти 9 миллионами долларов из средств Закона о выздоровлении и реинвестировании Америки, чтобы составить карту того, как гены экспрессируются в различных областях человеческого мозга на протяжении всего процесса развития.

Двухлетний грант, часть грантовой программы Grand Opportunities, финансируемой Национальным институтом психического здоровья (NIMH), позволит исследователям использовать передовые технологии секвенирования ДНК и профилирования для создания атласа того, когда и где тысячи генов. …

Обнаружены новые гены шизофрении

(PhysOrg.com) – Исследователи открыли новые гены, связанные с шизофренией, выяснилось. В двух статьях, опубликованных сегодня в журнале Nature (30 июля), ученые идентифицируют четыре области мутировавших генов, которые могут стать ключом к созданию новых индивидуальных лекарств для лечения разрушительного психического заболевания. …

Обнаруженный ген вызывает синдром Кабуки

Используя новую, быструю и менее дорогую стратегию секвенирования ДНК, ученые обнаружили генетические изменения, которые составляют большинство случаев синдрома Кабуки, редкого заболевания, которое вызывает множественные врожденные дефекты и умственную отсталость. Вместо секвенирования всего генома человека новый подход позволяет секвенировать только экзом, 1-2 процента генома человека, который содержит гены, кодирующие белок. …

Взломать эпигенетический код, углубить понимание болезней

Команда исследователей из Австралийского национального университета стала на шаг ближе к лучшему пониманию того, как функционируют организмы, после того, как обнаружила, как эпигенетическая информация передается от одного поколения клеток к другому.

Ведущий исследователь, доктор Дэвид Треметик из Школы медицинских исследований Джона Кертина, сказал, что улучшение понимания этих эпигенетических процессов имеет значительные потенциальные последствия для здоровья человека, в частности, для лечения и профилактики таких заболеваний, как рак. …