Продолжающийся анализ испытания вакцины против ВИЧ, проведенного в Таиланде, дает дополнительную информацию о том, как были вызваны иммунные реакции и почему вакцина не защитила большее количество людей.
В исследовании, опубликованном 6 мая 2013 года в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, международная группа исследователей под руководством Duke Human Vaccine Institute описала ранее неизвестное взаимодействие между антителами, которые блокировали защитные свойства вакцины.
В испытании вакцины, известном как RV144, использовалась комбинация двух исследуемых вакцин, что привело к беспрецедентному уровню защиты 31% среди участников. Хотя это обнадеживает, этот показатель не соответствует минимальному уровню, необходимому для использования в общественном здравоохранении. Однако дополнительный анализ данных испытаний дает массу информации о вирусе и его потенциальных уязвимостях.
В прошлом году исследователи Duke опубликовали исследование в Медицинском журнале Новой Англии, в котором подробно объясняется, почему вакцина, испытанная в испытании RV144, защищала некоторых добровольцев.
В текущем анализе авторы исследования во главе с Джорджией Д. Томарас, доктор философии, директор лаборатории иммунных ответов и вирусологии DHVI, исследовал обратную зависимость, которая помогает объяснить, почему вакцина, возможно, не смогла защитить большее количество участников.
"Мы узнали, что специфический вакцино-индуцированный иммуноглобулин А может ослаблять защитный эффект иммуноглобулина G. IgA конкурирует с IgG за связывание с тем же сайтом на внешней оболочке вируса, который подвергается воздействию инфицированных клеток," Томарас сказал. "Работая с моим коллегой здесь, в Duke, доктором. Гвидо Феррари, мы обнаружили, что антитела IgA могут блокировать активность естественных клеток-киллеров, активированных IgG, дополнительно препятствуя иммунному ответу, индуцированному вакциной."
Томарас добавил, что сниженный эффект вакцины был выше среди участников, у которых был более специфичный иммуноглобулин A, очевидный в образцах крови, по сравнению с иммуноглобулином G, предполагая, что соотношение вирус-специфических IgA к IgG в крови может быть важным маркером эффективности вакцины.
"Понимание того, что определенные вакцины-индуцированные антитела иммуноглобулина А в крови могут мешать противовирусной функции другого антитела, является новым открытием, которое может привести к дальнейшей разработке вакцины о том, как вызвать эффективный ответ антител," Томарас сказал.