Таблетки Тибсово (ивосидениб) одобрены U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для лечения рецидивирующего или рефрактерного острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) у людей с дефектным геном IDH1.
Эффективность Тибсово была клинически изучена среди 174 взрослых с ОМЛ, имевших дефектный ген IDH1. …
FDA одобрило тибсово для лечения острого миелоидного лейкозаПодробнее »
U.S. Вчера Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов предоставило ускоренное разрешение на применение ингибитора контрольных точек Бавенсио (авелумаб) для лечения пациентов с метастатической карциномой из клеток Меркеля (МКК), в том числе тех, кто ранее не получал химиотерапию. …
Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) только что одобрило Levemir®, инсулин detemir [rDNA происхождение] инъекция, как первый и единственный базальный аналог инсулина для Категории Беременности B классификация, указывающая, что Levemir® не представляет более высокую угрозу вреда для будущего, когда используется в беременных женщинах с диабетом. …
Левемир, одобренный для диабета во время беременности, СШАПодробнее »
Первое лекарственное средство, которое будет лечить половую дисфункцию в предклиматерических женщинах – назвало «виагру для женщин» – получил одобрение американского Управления по контролю за продуктами и лекарствами.Flibanserin был одобрен FDA, чтобы лечить предклиматерических женщин с низким половым желанием. …
Оральное болеутоляющее по имени Nucynta ER (tapentadol таблетки с пролонгированным действием), был одобрен американским Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), Janssen Pharmaceuticals, Inc., о которой объявляют. Лечение разработано, чтобы быть взятым два раза в день для контроля умеренных к тяжелой хронической боли во взрослых, когда непрерывное, 24-часовое аналгезирующее средство опиоида необходимо в течение длительного периода. …
Нукинта ЭР, одобренный для умеренного к тяжелому хроническому контролю болиПодробнее »