вариант

Исследование часового гена сна имеет значение для рабочей силы

Люди заметно различаются по своей реакции на лишение сна, но биологические маркеры этих различий остаются неуловимыми. В выводах, опубликованных в выпуске журнала Current Biology на этой неделе, исследователи из Исследовательского центра сна Университета Суррея сообщают о своем открытии, согласно которому генетическая разница в гене биологических часов PERIOD3 делает некоторых людей особенно чувствительными к эффектам депривации сна. …

Исследователи открывают новые генетические варианты, ответственные за нарушения развития нервной системы

Исследователи из Центра прикладной геномики (CAG) Детской больницы Филадельфии (CHOP) выявили, как варианты гена, ответственного за упаковку и уплотнение генетического материала, представляют собой новую причину некоторых нарушений развития нервной системы. Результаты были опубликованы сегодня в Science Advances. …

Открытие добавляет доказательства того, что некоторые дети предрасположены к развитию лейкемии

Ул. Исследователи детской исследовательской больницы Джуда сделали открытие, которое расширило список генов, чтобы включить их при скрининге людей на предмет возможной повышенной восприимчивости к лейкемии у детей. Об этом сообщается сегодня в журнале Cancer Cell.

Ген IKZF1, который кодирует фактор транскрипции IKAROS, регулирующий экспрессию гена. …

Открытие закладывает основу для расширения персонализированной химиотерапии для пациентов с лейкемией

Международная исследовательская группа определила, как унаследованные вариации генов приводят к серьезной токсичности лекарств, которая может угрожать шансам на излечение детей с лейкемией. Ул. Ученые Детской исследовательской больницы Джуда возглавили исследование, результаты которого заложили основу для расширения использования генетической модели пациента для индивидуальной химиотерапии. …

Определенные генетические варианты могут влиять на развитие болезни почек

Новое исследование предполагает, что пациенты с центральным сегментальным громелуросклерозом – тип болезни почек – может иметь более продвинутую форму условия в диагнозе, если они обладают определенными генетическими вариантами с этой ассоциацией, являющейся самым сильным среди афроамериканцев.Исследователи нашли, что у 72% афроамериканских участников с FSGS – формой болезни почек – были варианты в гене APOL1. …

PHOTOINTERVIEW.RU