01.03.2022

Преимущества обследования лиц, родившихся в одном и том же году, на гепатит С

Новое исследование показывает, что обследование лиц, родившихся в одном и том же году, на гепатит С экономически эффективно в урегулировании первой помощи. Исследование, изданное рано онлайн в Летописи Терапии, показывает, что каждый год тысячи жизней могли быть спасены через превентивные экранирующие стратегии, которые могли идентифицировать больше чем 800 000 случаев, который в настоящее времяостаньтесь невыявленными. …

Сегодня новое лекарство от рака крови было одобрено для использования в Национальной службе здравоохранения Англии. А в начале сентября NHS England объявила о другом, аналогичном лечении, которое будет доступно некоторым детям и молодым людям с другим типом рака крови.

Как и в случае с любым новым одобренным лекарством, эти объявления являются отличной новостью для пациентов, которым может помочь. …

Комбинированная иммунотерапия не одобрена NHS для пациентов с запущенным раком почки

Люди с определенным типом запущенного рака почки не смогут получить комбинацию двух иммунотерапевтических препаратов в Национальной службе здравоохранения Англии.

Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE) пришел к выводу, что назначение иммунотерапевтических препаратов, называемых ипилимумаб (Ервой) и ниволумаб (Опдиво), людям с запущенным и агрессивным раком почки в качестве первого варианта лечения неэффективно с точки зрения затрат. …

Лекарственная надежда при остром миелоидном лейкозе

Новый препарат, удаляющий раковые клетки "бессмертие" может помочь в лечении пациентов, страдающих одной из самых агрессивных форм лейкемии.

Кандидат в лекарство, названный HXR9, работает, не позволяя раковым клеткам уклоняться от естественного процесса, вызывающего гибель нездоровых и поврежденных клеток, известного как апоптоз. …

Некоторые пациенты с лейкемией могут пропускать новые методы лечения

Согласно новому исследованию Лондонского университета королевы Марии, пациенты с агрессивной формой лейкемии, которые в настоящее время не имеют права на какую-либо таргетную терапию, могут получить пользу от некоторых из этих новых препаратов.

Одно такое лекарство, названное мидостаурин, было недавно одобрено Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США для лечения этого типа лейкемии, но только пациенты, у которых обнаружены мутации в гене FLT3, подходят для лечения. …