Первый шаг к лечению редких детских болезней
Ученые из Университета Ньюкасла открыли способ лечения редкого заболевания, которое приводит к почечной недостаточности и смерти у детей.
Хотя в настоящее время нет лекарства от синдрома Жубера, новые результаты, опубликованные в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, означают, что теперь можно разработать терапию, чтобы помочь тем, кто страдает этим заболеванием. …