FDA хочет больше ответов о лекарственном средстве MS от Мерка
Управление по контролю за продуктами и лекарствами действительно принималось за дело в этом году, и законно так, требуя большего количества доказательств успеха и более глубокого понимания потенциального риска для безопасности новых произведенных лекарств. Merck KGaA в Германии не отличается, и сегодня гигант объявил сегодня, что их заявка на новый препарат (NDA) для планшетов Кладрибина, используемых, чтобы лечить смягчающий вторичное впадение рассеянный склероз (MS), к этому пункту, отклоненному в одобрении в США. …
FDA хочет больше ответов о лекарственном средстве MS от МеркаПодробнее »