Июль 2019

Ген от потухших тасманийских функций тигра у мыши

Медики / /

Гены, извлеченные из теперь потухшего тасманийского тигра (thylacine), имеютвставленный в мышь, где они не только синтезировались, но итакже показал биологическую функциональность. Это – первый раз aфункциональная реакция была сгенерирована от ДНК от потухшегоразновидности и результаты показывают что белок, thylacine Col2a1,служит подобной функции у трансгенной мыши, поскольку она выполнилаоригинальные разновидности. …

Ген от потухших тасманийских функций тигра у мышиПодробнее »

Профессиональное химическое выделение, связанное с болезнью Паркинсона

Медики / /

Отчет в сентябрьской проблеме Архивов Неврологии (один из журналов JAMA/Archives) показывает, что у людей, занятие которых включает контакт с пестицидами, кажется, есть повышенный риск наличия болезни Паркинсона.Согласно справочной информации в статье, развитие болезни Паркинсона, связанной с химическим выделением, было идентифицировано в конце 20-го века. …

Профессиональное химическое выделение, связанное с болезнью ПаркинсонаПодробнее »

Что такое синдром Стердж-Вебера? Что такое encephalotrigeminal ангиоматоз?

Медики / /

Синдром Стердж-Вебера, также известный как encephalotrigeminal ангиоматоз, encephalofacial ангиоматоз или Sturge-Weber-Dimitri синдром, является врожденным нарушением, влияющим на кожу, неврологическую систему, и иногда глаза. Врожденный означает, что Вы рождаетесь с ним. Однако синдром Стердж-Вебера не является наследственным нарушением. …

Что такое синдром Стердж-Вебера? Что такое encephalotrigeminal ангиоматоз?Подробнее »

Пестициды, связанные с болезнью Паркинсона

Медики / /

Выделение к пестицидам связано с более высоким риском заболевания болезнью \Паркинсона, говорят исследователи из Высшей школы здравоохранения Гарварда, США. У людей с выделением низкого уровня к распылениям пестицида есть 70%-й повышенный риск заболевания болезнью \Паркинсона когда по сравнению с людьми без или очень низким выделением. …

Пестициды, связанные с болезнью ПаркинсонаПодробнее »

Мутация, ответственная за родимые пятна портвейна и идентифицированный синдром Стердж-Вебера

Медики / /

Исследователи идентифицировали генетическую мутацию, происходящую до рождения, ответственного за развитие синдрома Стердж-Вебера и родимых пятен портвейна. Точное определение генетической причины позади этого редкого нарушения и общего родимого пятна было описано экспертами как «главный прорыв».Исследование, изданное в The New England Journal of Medicine, объясняет мутации, ответственные за синдром Стердж-Вебера и родимые пятна портвейна, которые могли проложить путь к будущим вариантам лечения. …

Мутация, ответственная за родимые пятна портвейна и идентифицированный синдром Стердж-ВебераПодробнее »