Синдром Алажиля – редкое педиатрическое генетическое заболевание, которое может поражать печень, сердце, почки, кровеносные сосуды, скелет и другие ткани. Одной из основных характеристик этого состояния являются аномалии протоков, по которым проходит желчь, желтоватая жидкость, которая помогает переваривать жиры, от печени до желчного пузыря и тонкой кишки. …
Sox9 меняет форму желчного дерева при синдроме АлажиляПодробнее »
Как и многие аутоиммунные заболевания, системный склероз или склеродермия может быть сложной задачей для диагностики, поскольку его симптомы разнообразны, могут варьироваться от легких до изнурительных и часто напоминают симптомы других состояний, таких как системная красная волчанка и ревматоидный артрит. …
Склеродермия: вопросы и ответы: ответы на ваши вопросы об аутоиммунном заболеванииПодробнее »
Ученые MDC обнаружили стволовые клетки, ответственные за наиболее распространенную форму рака почки. Команда Вальтера Бирчмайера нашла способ блокировать рост этих опухолей на трех моделях болезни.
Не все раковые клетки равны. Опухоли содержат мощные раковые стволовые клетки, которые продуцируют метастазы и могут регенерировать болезнь, если они не проходят лечение. …